sialin

sialin
прил.
мед. слюнный

Французско-русский универсальный словарь. 2013.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Смотреть что такое "sialin" в других словарях:

  • Sialin — Sialin, so v.w. Speichelstoff …   Pierer's Universal-Lexikon

  • ISSD — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… …   Deutsch Wikipedia

  • Neuraminsäurespeicherkrankheit — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… …   Deutsch Wikipedia

  • Salla-Erkrankung — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… …   Deutsch Wikipedia

  • Sialinsäure-Speicherkrankheit — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… …   Deutsch Wikipedia

  • SLC17A5 — Solute carrier family 17 (anion/sugar transporter), member 5, also known as SLC17A5, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: SLC17A5 solute carrier family 17 (anion/sugar transporter), member 5| url =… …   Wikipedia

  • Lysosomale Speicherkrankheit — Lysosomale Speicherkrankheiten (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur… …   Deutsch Wikipedia

  • Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… …   Deutsch Wikipedia

  • Salla disease — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = Sialic acid DiseasesDB = 31935 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 604369 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = D029461 Salla disease (also called sialic acid storage disease or Finnish type… …   Wikipedia

  • Neuraminidasen — Neuraminidase Bezeichner Gen Namen …   Deutsch Wikipedia

  • Sialidase — Neuraminidase Bezeichner Gen Namen …   Deutsch Wikipedia


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»